大家好。我是第六名。最近听到一件很震惊的事情。有卵巢囊肿捐卵吗？我不知道你身边是否发生过类似的事情。 刘云珠的表妹谈了一个男朋友。她平时关系很好。在她准备结婚的时候
大家好。我是第六名。最近听到一件很震惊的事情。有卵巢囊肿捐卵吗？我不知道你身边是否发生过类似的事情。
刘云珠的表妹谈了一个男朋友。她平时关系很好。在她准备结婚的时候，做了一次婚前体检，发现她有“多囊”。
男朋友还没说什么，男朋友的妈妈不干了，怕以后生不了孩子，所以死活不让两个人在一起。刚开始男朋友坚持要在一起，后来承受不了父母的压力，甚至玩“消失”。有没有可以捐卵的卵巢囊肿？
表哥很难过。看了男朋友的表现，肯定要分手。就算她男朋友回来了，我表妹也不会再原谅她了。但是如果查出多发性囊肿的问题，还能有卵巢囊肿捐卵吗？表哥还是有点慌，问我怎么办。
和表姐一起抱怨前男友后，我向表姐保证我自己对多囊的东西不太了解，但是我的团队了解！
先简单了解一下。多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的女性生殖内分泌和代谢疾病，主要表现为月经稀少甚至闭经。此外，还有异常子宫出血症状，即不规则阴道出血，以及痤疮、多毛等高雄激素血症。
多囊可以引起排卵障碍，确实对生育有影响，但不代表不能怀孕，所以前男友家吵吵闹闹消失是不够的。很难说患难见真情，但看清人品才是准确的。
表姐的亲身经历真的不是个别现象。从网上的信息分享和我们后台和树洞里的消息可以看出，有相当一部分女生在拿到多个胶囊后就被分手了：
这么多案例，我感觉最可怕的不是多粒胶囊，而是人们的错误观念给女生带来的各种伤害，不仅是身体上的，更是巨大的“心理压力”。
首先，多囊影响女生健康。多囊会导致内分泌紊乱和激素紊乱，对身体健康影响很大。如果不进行干预，许多慢性病的风险会大大增加，如糖尿病、高血压、心脏病、乳腺癌、子宫内膜癌等。
其次，多囊影响妊娠，主要是因为它引起排卵障碍。没有卵子，就不可能自然受孕。
首先，如果你学会了科学地管理多囊症，你的身体就可以和别人一样正常，比如月经规律；无多毛或痤疮；各项身体指标正常；慢性病发病率降低，等等。卵巢囊肿可以捐卵吗？有可能身体比没有多个膀胱的人更健康。有没有可以捐卵的卵巢囊肿？
其次，可以有卵巢囊肿捐卵吗？多囊不代表不孕。事实上，许多多囊妇女通过对症治疗和身体调理成功分娩了婴儿。
而且，除了多囊，还有能捐卵的卵巢囊肿吗？还有很多其他因素可以影响怀孕，我们在本课程中已经详细解释过了。
所以“不孕不育”的锅不能完全扔到多个胶囊里。至于那些因为多囊问题分手的男人，可能只是因为不够爱。
总之，虽然多囊似乎是一个难以观察的“隐患”，但能有卵巢囊肿捐卵吗？不在乎的话，可能会冒出来“闹”；但是，一旦你正视它，实施正确的诊疗方案和调理方案，它就会“消亡”。
但前提是要正确认识多囊，掌握多囊的科学管理方法，减少多囊对健康和生育的影响。
染色体缺失可以通过选择第三代试管婴儿生育吗
中国试管婴儿网:染色体异常，一个看似陌生的字眼，好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。据统计,在胚胎流产中有60%--80%都是因为染色体异常而引起的.因此很多人一想到染色体的问题,往往会担心孩子的安全，即使可顺利生产也有一定的可能会造成胎儿畸形，那么染色体异常可以生育健康的宝宝吗？
染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。
染色体缺失非2倍体分为三种情况
一是三体综合征，如21号染色体的唐氏综合征，18号染色体的爱德华综合征以及13号染色体的三体帕套综合征，这是最长见的染色体异常疾病，我们最熟悉的可能就是唐氏综合征了，孕检的时候这个染色体异常是一定需要检查的，对于这几种染色体异常来说，第三代试管婴儿的PGD技术完全可以解决，如果你做第三代试管婴儿，胚胎移植前的染色体筛查就已经包含了这几种异常情况。
二是单体及部分单体综合征，5p猫叫综合征
三是性染色体异常的情况，xxy综合征，先天性睾丸发育不良，Tumer综合征，先天性卵巢发育不良。同样的这些也是可以筛选出来的，将这些有问题的胚胎筛选出来只移植健康的胚胎。
染色体易位和倒置的常见疾病是罗氏易位和9号染色体臂间导位。
人体有23对染色体，上面只是最常见的几种染色体异常的情况，第三代试管PGD技术中的PGS技术是可以做全部23对染色体的筛查，也就是说，你的胚胎里面若是有一条染色体发生异常，这个胚胎也就是要淘汰掉的，只移植健康的胚胎到子宫内染色体易位。
中国试管婴儿网:染色体异常对于想要怀孕的美女妹来说可是个大问题，很多案例表明，自然流产中约有40%是由于胎儿染色体异常引起的，也就是说即使胚胎成功着床，也过了保胎期，若你的染色体异常的话，还是很容易出现流产现象的哟！因此美女妹想要宝宝的话还得攻克这一难题。
什么是染色体异常？
地球人都知道，人类在正常的情况下，染色体一共是23对。染色体异常主表现在染色体数目异常和结构异常，数目异常主要为染色体变为三体及单体，结构异常主要包括染色体的缺失、易位、复叠、多肽、等臂、环状等。由染色体引发的疾病就叫做染色体疾病。
染色体异常的分类及其症状表现影响
染色体异常分为染色体整倍体数异常和染色体非整倍体数异常。染色体整倍体数异常，即是染色体整倍的增加，由于上面的功能载体基因没有变化，所以对于宝宝来说影响不大，染色体非整倍体数异常，也就是染色体数上的增加和减少。我们要知道，人的正常染色体数是23对，如果在这基础上无端的多了一条或少了一条，影响十分巨大的，打个比方，我们缺少一个基因，都可能会出现什么遗传病，何况一条染色体上不单单就只有一个基因组成的，而是有千千万万个基因组成。增加或减少了那么一两条，想想都觉得恐怖。染色体整体倍数异常，会导致宝宝先天发育不足，痴呆哟！
染色体结构组成及其影响
对于染色体结构上的异常可以分为8种，缺失、易位、复叠、多肽、等臂、环状、插入倒位。这八种形态的具体表现就不多说了。这八种可以分为染色体平衡形和染色体非平衡形。其中倒位和易位是平衡形的，其他都属于非平衡形。对于平衡形的，孕育的宝宝没什么影响，因为其中的功能载体基因没有变，只是后代怀孕会很容易流产，这其实不用太过担心，现在的医学技术发展的如此快。对于非平衡形的来说，基因数的大部分增加和减少，就不必走试管之路了，这完全没有移植必要。
罗氏易位和平衡易位对于试管成功率的影响
很多美女妹走上试管之路，都是染色体异常这个罪魁祸首。但是具体点的话，大部分都是由于染色体平衡易位造成的。染色体平衡易位又可以分为罗氏易位和平衡易位。
罗氏易位：通过NGS基因筛查，可以发现，罗氏易位大多数发生在13号、14号、15号、21号、22号这几条染色体数量结构的异常表现。通常表现为短臂超短，长臂超长。通过NGS的基因筛查，在概率上，有1/3的基因是可以用的，但是这1/3的基因又划分为1/6健康的、1/6是携带的。剩下的2/3是不能用的。
平衡易位：通过NGS基因筛查在概率上1/9是可用的，剩下的是不可用的。所以一旦发现染色体平衡易位就必须走NGS基因筛查了，在试管之路上还能看到一点点的希望。
一般染色体异常都是在细胞减数分裂过程中形成的，例如囊胚的形成是由男的精子和女性的卵子结合而成，男染色体23对也就是46条染色体，先是复制一次成为92条，接着减数分裂为46条，然后再次减数分裂为23条。女性的卵子也是这样的方式复制一次减数分裂两次。男性的精子细胞含有的23条染色和女性卵细胞含有的23条染色体形成46条成为一个完整的囊胚，也就是胚胎。在分裂过程中，染色体很容易出现变数，易位、缺失都有可能。所以NGS的筛查很有必要，这会起到大幅度减少胎停，流产的概率作用。
随着第三代试管婴儿技术（植入前遗传学诊断，PGD）的出现，有很多遗传学异常的父母能够生育健康的后代。因此，发现了染色体异常也不要太过于绝望哟，虽然无法治疗，但目前仍有较好的方法生育健康的后代。
孕妇吃海参的好处
病情分析：海参的营养价值很高，孕妇吃海参是有一定好处的，首先海参中含有丰富的优质蛋白质，能够增强机体免疫力，促进胎儿的正常发育。其次，海参中含有丰富的DHA，这种成分对胎儿的脑部发育是有明显益处的。而且，海参属于一种低胆固醇、低脂肪类的食物，孕妇食用后不仅能够满足营养需求，还能够预防妊娠高血压、避免体重增长过快。建议孕妇从怀孕三个月开始吃海参，要注意不能吃太多，可以每周吃一两个，整个孕期吃1千克的海参就能满足营养需求，最好空腹吃海参，更有利于营养的吸收。
