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世纪高端代怀_代怀多少钱_怎么通过B超检查判断是不是幼稚子宫?

文章出处:未知点击:714发表时间:2022-09-26
最新的NICS技术(无创染色体筛查):将胚胎培养液体中的培养基和由培养基中滋养细胞所释放的DNA收集起来,把这些收集到的DNA标本来做检查。2016年4月,全球首例接受“无创胚胎染色

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B超判断是不是幼稚子宫,主要通过测量子宫的长宽厚来判定。当长宽厚分别低于5cm、4cm、2cm才能诊断子宫发育不良为幼稚子宫。除此之外还需要通过其他方面综合考虑,如明确性激素测定,妇科检查病史等,不能仅凭b超简单测量而轻率地诊断。因为采用不同的检查方式幼稚子宫判断标准存在一定的差异,综合多方面判定可以避免出现误诊。

幼稚子宫又被称子宫发育不良,医学上指的是子宫的结构、形态都正常,但是其体积比较小,子宫颈相对来说较长。以下是检查幼稚子宫的方法:

1.采用B超测量子宫体,幼稚子宫的判断标准是子宫体的长、宽、厚分别低于5厘米、4厘米、2厘米的,但是通常情况下,阴道超声会比普通的腹部超声更加准确;

2.采用测量子宫容量,即是在宫腔内注入液体来测量,幼稚子宫的判断标准是子宫的容量小于5毫升;

3.临床上还会采用电化学发光激素六基项、垂体兴奋试验、阴道四维彩超,动态数字化子宫输卵管碘油造影等检查手段,必要时行电子宫腹腔镜联合探查,从而来确诊病情的。

2016年4月,全球首例接受“无创胚胎染色体”筛查的试管婴儿诞生,这种最新辅助生殖技术摒弃了传统胚胎植入前筛查细胞的做法,采用无创的方式,结合第二代高通量测序,帮助医生筛选染色体正常的胚胎进行移植,显著地提高试管婴儿的妊娠成功率。

众所周知,人类是有23对,46条染色体组成的,当染色体多或少时,都会导致胚胎发育的不正常,以及胚胎植入的不正常,会引起移植后的生化和流产妊娠的风险。

比如最常见的唐氏综合征,就是第21号染色体多一条。那么,如何检查胚胎的染色体是否正常?我们知道胚胎的移植一般是发生在第三天或者第五的胚胎,在胚胎移植前,该如何检查胚胎的染色体是否正常?

传统的胚胎染色体筛查的方法是:细胞活检,第五天囊胚(由内细胞层和滋养层组成的),胚胎师从胚胎滋养层提取五个细胞做活检,来检测胚胎的染色体是否正常。

最新的NICS技术(无创染色体筛查):将胚胎培养液体中的培养基和由培养基中滋养细胞所释放的DNA收集起来,把这些收集到的DNA标本来做检查。其筛查原理类似怀孕后做的羊穿。

NICS的显明优势:1)不需要做活检,对胚胎的损伤几乎没有;2)取到的DNA可以来自滋养细胞也可来自内细胞团,检测更全面;3)不做活检的细胞不会产生任何的应激反应,从而保持了胚胎的完整性。将培养到第五天的囊胚冻起来,只检测胚胎的培养基,很大程序上减少了对染色体正常的胚胎的伤害,最大程度地增加了移植成功率和妊娠成功率。

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来自临床的第一个无创胚胎染色体检测的案例:从2010年开始备孕,一直未能成功,女方卵巢功能退化,男方为平衡易位携带者,他们生育正常后代的几率仅为1/9,加之考虑到年龄问题,这对夫妻使用最新的无创胚胎染色体筛查技术来生育健康下一代。在经过他们同意后,科研团队帮助他们在仅有的3个胚胎中找到了1个染色体检测正常的胚胎进行移植,女方成功怀孕。怀孕后,羊水穿刺结果也验证了NICS的检测结果。胎儿出生后,经过新生儿科专家的检查,身体健康,情况良好。

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