唐氏综合征可怕么?
▼
唐氏综合征由于其发病率高、发病具有随机性，所以，每一个孕妈妈都可能生出唐氏宝宝。
据数据统计，60%的唐氏患儿在胎内初期会发死流产，存活者则有智能落后、特殊面容、死长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合症的发病率与母亲、父亲年龄有联系，卵子、精子的老化有关。由此可知，唐氏综合征是染色体异常所导致的疾病。为避免生出患有该疾病的宝宝，可以通过产前预防来避免唐氏患儿，产前预防主要有以下几种方法：
01孕前检查
健康的宝宝必须是优量健康的精子和卵子连系的结晶，所以夫妇双方都要进行孕前检查。通过孕前检查不仅可以发现一些异常情况和疾病，从而达到防止遗传疾病的蔓延。
02马来西亚第三代试管技术
女性怀孕年龄越大，胎儿患唐氏综合症的风险也越高。而马来西亚第三代试管PGD/PGS技术是唐氏综合症的主要实验室检查技术，通过检测全基因组范围内的染色体疾病，全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者的困扰。
总而言之，唐氏综合征不可怕，马来西亚第三代试管婴儿能够有效避免唐氏患儿的威胁。因为第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)在胚胎植入母体前，会做诊断并筛选出没有遗传病的胚胎植入母体，从而辅助更多父母具有染色体异常或遗传性疾病的高危家庭顺遂诞下健康的宝宝。
为您推崇马来西亚试管医院
『马来西亚生丰医院』
自2009年11月成立以来，Sunfert已向超过2000多夫妇提供辅助生殖技术服务。Sunfert发挥其推动全国辅助生殖技术发展的角色，在2014年11月开设了13800平方英尺的Sunfert@孟沙南新旗舰设施，因实验和研究需要扩充了设施，生育专家也能为病人提供更好的服务。
胚胎观察器
胚胎发育是一个动态的过程，马来西亚生丰医院独有的胚胎观察器，可24小时自动监控胚胎发育情况，培育并筛查出优质的胚胎植入体内，阻断遗传疾病，生出优生优育的宝宝。
Y精子游离术
（轻松怀上宝宝，满足宝宝）
根据Y精子比X精子轻0.02g的原理，将其放在同一个器皿中，通过游离技术使X精子与Y精子分层，将Y精子的比例提高至60%，从而提高选择的可能性。该技术相比精子分离术价格会更便宜。
『马来西亚阿儿法助孕中心』
阿儿法助育中心（AlphaFertilityCentre，AFC）是一所由资深医生及胚胎学家组成的助育医疗中心，开创了许多成功的助孕案例，不但在马来西亚及新加坡地区引领军河，同时也开创了多项世界率先的成就。专业的团队、崭新的科技，持续的创新是阿儿法在孕育领域中保持前列的受要原则。阿儿法将患者的孕育需求放在率先，为每一位患者量身定制专属的个人化疗程。阿儿法助孕中心配备更新的技术、全面的助孕医疗选项，包括第三代试管婴儿（PGD)，微阵列比较基因组杂交技术(MaCGH)、新一代测序(NGS)、卵子献、卵子银行及胚胎冷冻等。专业化ART实验室在东南亚名列榜首。
Y精子分离术
（轻松怀上宝宝，满足宝宝）
通过流式细胞仪将精子样本逐个识别并分类为X精子和Y精子。这项技术能提升精液中X精子或Y精子细胞的百分比和活率，在经过分离后，X比例为22%，Y精子比例提升至78%，从而极大地提高生宝宝或是生宝宝的可能性。
『马来西亚联合生育医院』
FertilityAssociates生育公司在新西兰已有30年的历史和生育经验并且拥有18间连锁诊所。已有超过17,000的IVF宝宝出世;得到ISO证书(品质确保),RTAC(生殖技术认证证书);我们提供一系列的生育治疗方案直到婴儿成功出生抱胎率高达80%。拥有国际培训的专业生育的医生，护士和科学家。
Y精子游离术
（轻松怀上宝宝，满足宝宝）
根据Y精子比X精子轻0.02g的原理，将其放置同一个器皿中，通过游离技术使X精子与Y精子分层，通过反复三次的筛选，将Y精子提高到80%，从而更大的提高选择的可能性。
泰东方合作马来西亚前沿医疗机构
泰东方为国内不孕不育人群、高龄失独父母、急需解决各类生育方面难题及需求的家庭，提供马来西亚医疗资源及安全完善的医疗咨询服务，带来如同旅行般的海外前沿医疗体验，科学助孕，实现生育梦想。与以下医院均达成战略合作关系。
「点击下方视频，详细了解马来西亚试管流程」
◆
去泰国做试管婴儿是如何避免唐氏儿的
唐氏综合征，俗称先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，患有该类疾病的胎儿在子宫内即表现出比正常胎儿发育更为缓慢，出生后表现出严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形等症状。据以往统计，我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，每年约80~120万唐宝宝降生。
什么导致唐氏综合征？
唐氏综合征可由涉及21号染色体的三种异常细胞分裂中的一种引起。
三种遗传变异包括：
21三体综合征-超过90％的唐氏综合征病例是由21三体引起的。额外的染色体（21号染色体）
起源于精子或卵子的发育。当卵子和精子结合形成受精卵时，存在三条（而不是两条）染色体。随着细胞分裂，在每个细胞中重复额外的染色体。
马赛克三体性21-这是唐氏综合征的一种罕见形式（不到2％的病例）。虽然类似于简的21三体，但不同之处在于额外的染色体21存在于个体的一些但不是所有细胞中。这种类型的唐氏综合症是由受精后的异常细胞分裂引起的。在细胞嵌合体中，可以在相同类型的不同细胞中看到混合物;在组织镶嵌性的情况下，一组细胞可能具有正常的染色体而另一种类型可能具有21三体。
易位三体性21-有时（在3-4％的病例中）染色体21的一部分在受孕前或受孕时附着（易位）到另一染色体（通常是第13,14或15染色体）。对于由于易位21三体而患有唐氏综合征的孩子的夫妇，未来怀孕可能会增加唐氏综合症的可能性。这是因为父母中的一方可能是易位的平衡载体。如果父亲是携带者，风险约为3％，以母亲为载体，风险约为12％。
在唐氏综合征的所有病例中，尤其是在易位三体性21的病例中，父母必须进行遗传咨询以确定其风险。唐氏综合征没有已知的行为或环境原因。
目前，对于唐氏综合征，没有有效的预防方法，也不能治愈。所以怀孕前夫妻双方的身体检查，以及产前的筛查尤为重要，可以及时发现，并采取措施。通过唐氏筛查，进行产前筛查和诊断可以筛检出60%的唐氏综合征。需要明确的是，唐筛检查不能明确胎儿是否患病，只能判断胎儿患唐氏综合征的几率有多大。当抽血化验指数高于安全范围时，宝宝患唐氏的机会较高，但不代表宝宝一定患病。另相反，即使指数正常，宝宝也不一定是正常的。唐筛检查指数超出正常范围，孕妇应进一步进行羊膜穿刺检查，或绒毛检查。若这两项结果正常，宝宝才能确定排除唐氏症的危险。
可以识别唐氏综合征的诊断测试（怀孕期间的）包括：
羊膜穿刺术-在第15周后进行。
绒毛膜绒毛取样（CVS）-在第9周和第14周之间进行。
经皮脐血采样（PUBS）-在第18周后进行。
孕前筛查唐氏综合征
准备怀孕的夫妇，最好要去做全面的孕前检查。如果夫妻有一方有染色体缺陷或遗传疾病，以及大龄夫妇，要慎重考虑怀孕事宜，因为很有可能怀上不健康的宝宝，后期检查到疾病再进行引流，对孕妇伤害很大。所以建议这类夫妇可通过泰国第三代试管婴儿技术，对移植前的胚胎进行基因筛查诊断（PGS/PGD）。
PGS是在现有辅助生殖技术基础上对植入的胚胎进行染色体非整倍体以及染色体拷贝数变异检测，以选择染色体正常的胚胎进行植入，从而提高辅助生殖的成功率，降低出生缺陷的发生率。PGS不仅可以筛查唐氏综合征，还可以筛查全部23对染色体的非整倍体异常及拷贝数变异。
而针对已知明确的染色体异常携带者，可通过PGD技术,对胚胎进行检测和诊断，移植表型正常的胚胎。此外，PGD还可以针对已知明确致病基因的单基因遗传病进行诊断，如先天性耳聋、进行性肌营养不良、白化病、血友病、特纳综合征等，有效降低出生缺陷的发生。
